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舊指令89/686/EEC和新指令2016/425/EU的區別
| PPE類別 | 項目 | 舊指令89/686/EEC | 新指令2016/425 |
| I類 | 產品投放市場 | 自我認證 | 內部生產控制Module A (Annex IV)生產商自我聲明 |
| II類 III類 |
初次產品審查 | Article 10 EC類型測試 |
EU 審查Module B (Annex V) Module C (Annex VI) 依據內部質量控制符合型式要求 |
| III類 | 通過產品測試進行持續監督 | Article 11A | 內部生產控制符合型式要求並隨機性期間生產核查 Module C2 (Annex VII) |
| 通過工廠審核 進行持續監督 |
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健康和安全要求的3 個等級
I.用於所有個人防護裝置的通用要求（如：人類功效學、無毒無害、最大限度的個人防護、製造商向用戶提供的信息…… ）
II.用於個別類別的個人防護的附加要求（如： PPE整體調整系統、 PPE老化、爆炸環境中的PPE 、液態循環系統中的PPE)
III.針對特定風險的附加要求（如：防止機械衝擊、滑動引起的墜落、溺死、噪音傷害、電離和非電離輻射、危險物質和傳染性介質防護…… ）
